Una pluma inyectable de Zepbound, el medicamento para bajar de peso de Eli Lilly, se exhibe en la ciudad de Nueva York el 11 de diciembre de 2023.
Brendan McDermid | Reuters
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¡Buenas tardes! Un grupo muy popular de medicamentos para la diabetes y la pérdida de peso todavía es difícil de encontrar en los EE. UU. Los fabricantes dominantes de esos tratamientos, Eli Lilly y Novo Nordiskestán avanzando para cambiar eso.
Pero Wall Street parece estar más alentado por uno que por el otro.
Los fabricantes de medicamentos compartieron actualizaciones sobre el suministro cuando informaron sus resultados financieros del primer trimestre. La demanda de sus medicamentos para la pérdida de peso y la diabetes ha superado con creces la oferta durante el último año, lo que obligó a la pareja a invertir fuertemente para aumentar su fabricación.
Los inversores aplaudieron a Eli Lilly después de que la compañía aumentara su perspectiva de ingresos para todo el año en 2.000 millones de dólares, en parte debido a la confianza en el aumento de la producción de su medicamento para bajar de peso Zepbound, el tratamiento para la diabetes Mounjaro y medicamentos similares para el resto del año. La compañía se refiere a esos tratamientos como medicamentos incretina, que imitan ciertas hormonas intestinales para suprimir el apetito de una persona y regular el azúcar en sangre.
«Ahora que llevamos cuatro meses del año, tenemos una mayor visibilidad de eso, de estos nodos de capacidad y nos sentimos más seguros», dijo a los inversores el director financiero de Eli Lilly, Anat Ashkenazi, durante una conferencia telefónica sobre resultados el 30 de abril.
Señaló que Eli Lilly tiene varios sitios de fabricación que están «en proceso de construcción o en construcción», incluidas dos ubicaciones en Carolina del Norte, dos en Indiana, una en Irlanda y una en Alemania. También hay un séptimo sitio que la compañía adquirió recientemente de Nexus Pharmaceuticals.
Ashkenazi también destacó la reciente aprobación y el próximo lanzamiento de un nuevo dispositivo de entrega para Mounjaro llamado KwikPen en Europa y el Reino Unido, que según ella «desbloqueará nueva capacidad de suministro» para ciertos mercados internacionales. Esto se debe a que Eli Lilly ha utilizado durante años ese dispositivo para la insulina, por lo que la empresa puede aprovechar los recursos de fabricación existentes para producir más medicamentos contra las incretinas.
KwikPen es una pluma única de cuatro dosis que cubre un mes de tratamiento. Pacientes que utilizan autoinyectores actuales para bajar de peso y medicamentos para la diabetes. pasar por cuatro bolígrafos diferentes por mes. Cuando se le preguntó si la compañía lanzará el dispositivo en los EE. UU., el director ejecutivo de Eli Lilly, David Ricks, dijo a los inversores: «No lo hemos descartado en otras jurisdicciones».
Eli Lilly espera que el suministro de Zepbound, Mounjaro y otros medicamentos contra las incretinas se mantenga «bastante ajustado» en el corto y mediano plazo, ya que la demanda sigue siendo alta, dijo Ashkenazi. Pero señaló que Eli Lilly espera que su producción de dosis vendibles de medicamentos contra las incretinas sea al menos 1,5 veces mayor a finales de este año en comparación con la segunda mitad de 2023, un objetivo que la compañía describió por primera vez en febrero.
El día que Eli Lilly informó sus ganancias, las acciones de la compañía subieron más del 5% debido al aumento de las previsiones y las actualizaciones de la oferta.
«Mientras [Lilly] continúa viendo que la demanda de incretinas supera la oferta en el futuro previsible, la compañía claramente está haciendo progresos aumentando la capacidad, y esto debería traducirse en una aceleración del crecimiento del volumen a lo largo del año», dijo Chris Schott, analista de JPMorgan, en una nota de investigación la semana pasada.
Rebekah Carl posa con su receta de Wegovy en New Columbia, Pensilvania, EE. UU., 13 de noviembre de 2023.
Hannah Beier | Reuters
Mientras tanto, los inversores parecían estar menos impresionados con Novo Nordisk la semana pasada. Las acciones de la compañía cayeron más del 2% el 2 de mayo después de publicar los resultados del primer trimestre.
Los ejecutivos de Novo Nordisk dijeron en una llamada a los medios de comunicación ese día que la compañía está aumentando gradualmente la producción de dosis más bajas o «iniciales» de su medicamento para bajar de peso Wegovy en los EE.UU. después de restringir su suministro en mayo pasado para hacer frente a la demanda.
Alrededor de 27.000 nuevos pacientes en los EE. UU. comienzan ahora con la inyección semanal cada semana, dijo el director ejecutivo, Lars Fruergaard Jorgensen, en una llamada a los medios. Eso es más que 5.000 cada semana en diciembre.
«Esta es realmente una muy buena rampa de volumen, como estábamos planeando», dijo Jorgensen.
Añadió que la empresa seguirá aumentando el suministro de Wegovy y su homólogo para la diabetes Ozempic durante el resto del año. El objetivo principal de la empresa es «garantizar la continuidad de la atención a los pacientes que ya han iniciado el tratamiento», dijo Jorgensen.
Aún así, Novo Nordisk no cumplió con las estimaciones de Wall Street para las ventas de su medicamento para bajar de peso Wegovy, incluso cuando el suministro y las recetas del medicamento aumentaron durante el trimestre. Los ingresos de Wegovy se duplicaron con creces hasta los 9.380 millones de coronas danesas (1.350 millones de dólares estadounidenses) durante el período, por debajo de las expectativas de los analistas de 10.550 millones de coronas danesas (1.520 millones de dólares estadounidenses), según FactSet.
Esto se debe a que los precios de Wegovy y Ozempic cayeron en el primer trimestre a medida que aumentaron los volúmenes y la competencia, dijo a los analistas Karsten Munk Knudsen, director financiero de la compañía, en una llamada.
Añadió que la tendencia continuaría durante el resto del año. Los precios de lista en Estados Unidos para Wegovy y Ozempic siguen siendo de aproximadamente 1.000 dólares al mes, pero Novo ha estado ofreciendo reembolsos y descuentos a las aseguradoras para ampliar la cobertura a más pacientes.
Seguiremos observando cómo cambia el panorama de la oferta durante el resto del año. Estén atentos a nuestra cobertura.
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Lo último en tecnología sanitaria
Los anuncios de relojes inteligentes de Apple se muestran mientras los clientes miran los accesorios de los relojes inteligentes en la tienda Apple de Nueva York, el 26 de diciembre de 2023.
Eduardo Muñoz | Reuters
Manzana obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para su tecnología de monitoreo cardíaco el 3 de mayo.
La agencia anunció que la función Historial de fibrilación auricular del Apple Watch se puede utilizar en estudios clínicos a través de su programa de herramientas de desarrollo de dispositivos médicos. La característica de Apple es la primera tecnología de salud digital que califica bajo el programa, dijo la FDA.
El programa de la FDA identifica tecnologías que son lo suficientemente confiables para usar en un contexto de investigación científica. Es una vía voluntaria y las herramientas y soluciones que califican bajo el programa MDDT se utilizan luego para ayudar a evaluar nuevos dispositivos médicos.
La tecnología Atrial Fibrillation History de Apple servirá como prueba de biomarcadores para evaluar la seguridad y eficacia de los dispositivos de ablación cardíaca, que se utilizan para tratar los latidos cardíacos irregulares.
La fibrilación auricular, a menudo llamada AFib, es un tipo de ritmo cardíaco irregular que se produce cuando las cámaras superiores del órgano laten «caóticamente», según la Clínica Mayo. La fibrilación auricular a menudo causa latidos cardíacos rápidos y fuertes y puede provocar coágulos de sangre y un mayor riesgo de sufrir un derrame cerebral o insuficiencia cardíaca.
La afección afecta a las personas de manera diferente y, a veces, las personas no experimentan ningún síntoma. Aun así, los pacientes con fibrilación auricular generalmente requieren tratamiento como medicamentos, terapia o cirugías para prevenir resultados como un derrame cerebral, dijo la Clínica Mayo.
La función AFib History de Apple permite a los usuarios realizar un seguimiento de la cantidad de tiempo que su corazón muestra signos de AFib durante un período prolongado, según el sitio web de la compañía. La función no está destinada a personas menores de 22 años y los usuarios deben usar su Apple Watch durante al menos 12 horas al día y cinco días a la semana para recibir estimaciones.
Los usuarios también pueden compartir sus datos con sus médicos para ayudarlos a determinar los tratamientos adecuados y los próximos pasos para ellos.
AFib History fue aprobado inicialmente por la FDA hace dos años y Apple tiene instrucciones paso a paso en línea para los pacientes interesados en configurarlo.
Apple no respondió de inmediato a la solicitud de comentarios de CNBC.
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