Imagen ilustrativa de una persona que sostiene una jeringa médica y un frasco de la vacuna contra la COVID-19 frente al logotipo de AstraZeneca que aparece en una pantalla. El miércoles 12 de enero de 2021, en Edmonton, Alberta, Canadá. (Foto de Artur Widak/NurPhoto vía Getty Images)
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AstraZeneca Las acciones cayeron más del 5% el martes por la mañana, la mayor caída en un día en siete meses, después de que el gigante farmacéutico británico anunciara resultados decepcionantes de los ensayos de medicamentos contra el cáncer de pulmón.
El fabricante de vacunas contra el Covid-19 cotizaba en la parte inferior del FTSE 100 y arrastró al sector de la salud en general a la baja después de que los datos publicados el lunes mostraran que su medicamento experimental datopotamab deruxtecan no mejoró significativamente los resultados de supervivencia general de los pacientes.
Las acciones cayeron un 4,8% a las 11:00 am hora de Londres.
Los resultados de la última etapa del ensayo de fase III TROPION-Lung01 mostraron que la tasa de supervivencia general del nuevo fármaco «no alcanzó significación estadística», afirmó la compañía.
El fármaco Dato-DXd de la compañía se estaba probando contra el tratamiento de quimioterapia con docetaxel en pacientes cuyo cáncer de pulmón de células no pequeñas había regresado después de uno o dos intentos de tratamiento previos.
Susan Galbraith, vicepresidenta ejecutiva de I+D en oncología de AstraZeneca, dijo que los resultados mostraron una tendencia «clínicamente significativa» hacia la mejora de la tasa de supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón avanzado.
Los ensayos del fármaco han sido monitoreados por inversores que esperan que pueda ser otro medicamento ganador tras el éxito de la vacuna Covid-19 de la compañía con sede en Cambridge, Inglaterra.
Los ensayos anteriores, realizados en julio de 2023, también decepcionaron a los mercados, a pesar de mostrar cierto éxito en detener la progresión del cáncer.
El medicamento, que se está desarrollando con la japonesa Daiichi Sankyo, está buscando la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, prevista para diciembre.
Citigroup dijo en una nota que ha sido un «panorama mixto» para el medicamento pero que la confianza en la aprobación «sigue siendo alta», incluso cuando los resultados del lunes agregan complejidad al panorama.
«Creemos que los datos crean más complejidad y, por lo tanto, aumentan ligeramente aún más los riesgos de aprobación en el corto plazo», escribieron los analistas en la nota del lunes.
