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Biografía Se venderá a las empresas de capital privado Carlyle y SK Capital por alrededor de $ 30 millones, dijo la compañía el viernes, que marcó el final de la caída del pájaro azul de una de las firmas de biotecnología más expectantes a una que estaba a la cúspide de quedarse sin dinero.
Los accionistas de Bluebird recibirán $ 3 por acción con la posibilidad de obtener otros $ 6.84 por acción si las terapias genéticas de Bluebird alcanzan $ 600 millones en ventas en cualquier período de 12 meses a fines de 2027. Las acciones de Bluebird cerraron a $ 7.04 el jueves. Cayeron un 40% el viernes después de que la compañía anunció la venta.
Durante más de treinta años, Bluebird ha estado a la vanguardia de la creación de tratamientos únicos que prometieron curar enfermedades genéticas. En un momento, la capitalización de mercado de Bluebird rondaba los $ 9 mil millones cuando los inversores recurrieron a la idea de que la compañía podría encontrar el éxito con sus terapias genéticas. Ha caído bajo $ 41 millones Después de que la compañía enfrentó varios contratiempos científicos, separó su trabajo de cáncer en otra compañía y cayó en desesperación financiera.
El punto de inflexión llegó en 2018, cuando Bluebird marcó que un paciente que recibió su terapia génica por enfermedad de células falciformes desarrolló cáncer. Bluebird concluyó que su tratamiento no causó la afección, pero la revelación comenzó una serie de preguntas que rodean la seguridad de sus tratamientos que alteran el ADN.
Bluebird también se enfrentó a los pagadores europeos después de fijar el precio de su terapia génica para el trastorno sanguíneo Beta talasemia, llamado Zynteglo, con $ 1.8 millones por paciente. La compañía retiró el tratamiento de Europa en 2021, solo dos años después de que fue aprobado allí. Bluebird dijo que se centraría en los EE. UU., Donde estaba preparando para la aprobación de Zynteglo para la talasemia beta, Lyfgenia para la enfermedad de las células falciformes, así como otra terapia de Skysona para una enfermedad cerebral rara llamada adrenoleucodistrofia cerebral.
Las tres terapias genéticas fueron aprobadas en los últimos años, pero ninguna de ellas ha podido aliviar los problemas financieros de Bluebird. La compañía había estado gastando cientos de millones de dólares al año. La descarga de los tratamientos contra el cáncer de Bluebird en la nueva compañía 2 SEVENTY BIO también eliminó una importante fuente de ingresos.
En la última actualización en noviembre, Bluebird dijo que su efectivo financiaría las operaciones de la compañía en el primer trimestre de este año. La venta marca una marcada inversión de la actuación pasada de Bluebird. El precio inicial de aproximadamente $ 30 millones es una fracción del ex director ejecutivo de $ 80 millones, Nick Leschly, hecho al vender las acciones de la compañía durante su tiempo allí.
Y está en desacuerdo con los resultados transformadores que la mayoría de los pacientes ven con los tratamientos de la compañía. Este reportero ha hablado con pacientes que estaban desesperados por la oportunidad de recibir a Zynteglo, así como a una niña de 10 años que se sintió afortunada de convertirse en la primera persona en los Estados Unidos en recibir el tratamiento después de que fue aprobado.
Todo el campo se enfrenta a preguntas difíciles en este momento sobre si las empresas pueden traducir la promesa de tratamientos únicos para enfermedades raras en negocios viables. VérticeLa terapia génica competitiva para la enfermedad de las células falciformes, Casgevy, ha visto un lanzamiento igualmente lento. Pfizer El jueves anunció que dejaría de vender una terapia génica para la hemofilia que fue aprobada hace solo un año, citando una demanda débil.
Los tratamientos de Bluebird aún podrían cambiar muchas vidas. Simplemente no eran suficientes para cambiar el destino de la compañía.
