Una pluma de inyección de Zepbound, el medicamento para bajar de peso de Eli Lilly, se muestra en la ciudad de Nueva York el 11 de diciembre de 2023.
Brendan McDermid | Reuters
Eli Lilly Está demandando a cuatro compañías de telesalud que venden versiones compuestas del medicamento para bajar de peso del gigante farmacéutico Zepbound y su tratamiento de diabetes Mounjaro, el último intento de la compañía de tomar medidas enérgicas contra la industria en auge de los medicamentos imitadores.
En demandas presentadas el miércoles, Lilly acusa a los sitios (Mochi Health, Fella Health, Willow Health y Henry Meds, de engañar a los consumidores sobre «drogas no aprobadas y no aprobadas» y alejarlos de las medicinas de Lilly.
Lilly alega que las compañías afirman ofrecer opciones personalizadas cuando en realidad son versiones ligeramente diferentes de las drogas de Lilly para bordear las reglas de la FDA. Lilly también afirma que algunos de los sitios están vendiendo formulaciones de las drogas que no se han estudiado, como tabletas orales y gotas.
Mochi, Fella, Willow y Henry Meds no respondieron de inmediato a las solicitudes de comentarios de CNBC.
El medicamento de la diabetes de Lilly, Mounjaro, fue escaso a fines de 2022, permitiendo que las farmacias y las instalaciones de subcontratación produzcan el tratamiento, una práctica llamada compuesta. El fármaco de pérdida de peso de Novo Nordisk Wegovy también fue escaso, abriendo el mercado para agravar los GLP-1.
Ese negocio retumbó en línea, donde las personas buscaban versiones de los tratamientos si no podían encontrar las marcas O no podría conseguirlos cubiertos por el seguro. Se suponía que el compuesto masivo de tirzepatida, el ingrediente activo en Mounjaro y Zepbound, se detendría el mes pasado después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos declarara la escasez de las drogas.
Algunas farmacias seguían haciéndolo de todos modos, produciendo versiones que difieren ligeramente de la marca, lo que posiblemente podría mantenerlos fuera de la mira de la FDA. A principios de este mes, Lilly demandó a dos farmacias, alegando que comercializaron falsamente sus productos como versiones personalizadas de los medicamentos que se han probado clínicamente y se realizan utilizando estándares de seguridad estrictos.
Una de las plataformas de telesalud Lilly ahora está demandando, Mochi Health, planeó continuar vendiendo versiones compuestas de Tirzepatide, apostando a que ofrecer tratamientos personalizados lo mantendría fuera de problemas legales, dijo el CEO de Mochi, Myra Ahmad, a CNBC en marzo.
Cuando se le preguntó si temía acciones legales de Lilly, Ahmad dijo que no estaba preocupada por sus prescriptores, ya que «han establecido relaciones médicas pacientes» y «La belleza de la medicina es realmente que obtienen una autonomía completa para decidir cuál es la mejor manera de manejar a sus pacientes».
Lilly en su presentación el miércoles afirmó que Ahmad no es un médico con licencia y que Mochi y sus «propietarios sin licencia ejercen influencia y control indebidos sobre, entre otras cosas, las decisiones de prescripción de los médicos» y, como resultado, participan en la «práctica corporativa ilegal de la medicina».
Lilly hace una acusación similar contra Fella Health, acusando a la compañía de tomar «decisiones corporativas radicales que dictan la atención al paciente, como cuando Fella cambió a los pacientes en masa de una formulación de tirzepatide a otro con aditivos».
En los cuatro casos, Lilly busca evitar que los sitios marketen o vendan tirzepatide. Pero podría llevar meses, o incluso más, que los casos se abran paso a través de los tribunales.
