CR | Istock | Getty Images
Una versión de este artículo apareció por primera vez en el boletín Healthy Devuelve de CNBC, que trae las últimas noticias de atención médica directamente a su bandeja de entrada. Suscríbete aquí para recibir futuras ediciones.
Otro competidor potencial para los tratamientos de obesidad de gran éxito de Eli Lilly y Novo Nordisk Acabo de mostrar datos positivos, pero esta vez, es de China.
Una inyección semanal experimental desarrollada por el fabricante de medicamentos chino Hengurui Pharma y su socia de los Estados Unidos, Kailera Therapeutics, tuvo éxito en un ensayo en etapa tardía en China, lo que puso a los fabricantes de medicamentos en camino a buscar la aprobación allí.
Kailera se encuentra entre varias compañías, como Merck, Novo Nordisk y Regeneron, que han aprovechado el mercado chino en busca de una droga que podría ganar una porción del auge mercado de medicamentos para bajar de peso. En mayo de 2024, Kailera autorizó los derechos fuera de la región del Gran China a múltiples medicamentos experimentales de Hengurui a cambio de más de $ 100 millones en pagos por adelantado y a corto plazo, una participación de capital del 20% y casi $ 6 mil millones en hitos futuros.
Así es como el medicamento, denominado HRS9531, se desempeñó en el ensayo: ayudó a los pacientes a perder casi el 18% de su peso corporal en promedio después de 48 semanas, que es más del 16% mayor de pérdida de peso que los de una sierra de placebo.
Casi 9 de cada 10 personas que recibieron la inyección perdieron al menos el 5% de su peso corporal, y el 44.4% de los pacientes lograron al menos un 20% de pérdida de peso, según un comunicado de las compañías. No había una meseta en la pérdida de peso a las 48 semanas.
Las compañías no revelaron datos de seguridad específicos o qué tan bien los pacientes toleraron el medicamento, solo diciendo que esos resultados fueron consistentes con los datos anteriores sobre el tratamiento y otros GLP-1. La mayoría de los eventos adversos de la inyección estaban relacionados con gastrointestinales y leve a moderado en gravedad, dijeron las compañías.
Hengrui presentará una solicitud de aprobación para el medicamento en China. Mientras tanto, Kailera comenzará los estudios globales que usan dosis más altas y mantendrán a los pacientes en el tratamiento por más tiempo, dijo el CEO de la startup, Ron Renaud, en el comunicado.
Es probable que aún pasará varios años antes de que HRS9531 ingrese al mercado, particularmente en los Estados Unidos y otras naciones fuera de China. Pero los resultados del medicamento parecen ser prometedores, y posicionándolo como un competidor potencial para la inyección semanal de pérdida de peso de Eli Lilly Zepbound.
Ambas fármacos funcionan activando dos hormonas producidas naturalmente en el cuerpo: péptido 1 similar a glucagón, conocido como GLP-1 y polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa, o GIP. Se dice que la combinación ralentiza el vaciado del estómago, lo que hace que las personas se sientan llenas por más tiempo y supriman el apetito al desacelerar las señales de hambre en el cerebro.
En dos ensayos de fase tres que inscriben aproximadamente a 3.000 adultos con obesidad o diabetes tipo 2, ZepBound ayudó a los pacientes a perder un promedio de hasta el 21% de su peso corporal durante 72 semanas.
Es difícil comparar directamente los resultados de diferentes ensayos clínicos, especialmente porque los últimos resultados en HRS9531 fueron solo de más de 500 pacientes. Pero el medicamento aún logró una pérdida de peso significativa durante 48 semanas, lo que aumenta las esperanzas sobre su potencial durante un período de tiempo más largo.
Mientras tanto, la inyección semanal de Novo Nordisk solo se dirige a GLP-1.
No dude en enviar cualquier consejo, sugerencia, ideas de historias y datos a Annika en annikakim.constantino@nbcuni.com.
Lo último en tecnología de atención médica: la organización sin fines de lucro del cofundador de 23andMe Wojcicki adquiere una compañía de pruebas genéticas
Anne Wojcicki, cofundadora y directora ejecutiva de 23andMe Inc., durante el Festival South by Southwest (SXSW) en Austin, Texas, EE. UU., El viernes 10 de marzo de 2023.
Jordan Vonderhaar | Bloomberg | Getty Images
Bueno, amigos, después de una larga saga, Anne Wojcicki ha recuperado oficialmente el control de la compañía genética de pruebas 23andMe.
Wojcicki cofundó 23andMe y se desempeñó como CEO hasta que la compañía solicitó la protección de bancarrota del Capítulo 11 en marzo. Su nueva organización sin fines de lucro, TTAM Research Institute, ha completado su adquisición de las líneas comerciales de Services y Servicios de Investigación del Genoma Personal de 23andMe, anunció el lunes la compañía.
«Como parte de TTAM, 23andMe continúa operando y proporciona a los clientes servicios de investigación y pruebas de ADN personalizadas», dijo la compañía en un comunicado. «TTAM se compromete a proporcionar a los clientes opciones y transparencia con sus datos, incluida la opción de cambiar su decisión sobre si participar en la investigación».
TTAM es un acrónimo de las primeras cartas de 23andMe, según el Wall Street Journal.
23andMe se disparó en la corriente principal con kits de prueba de ADN en el hogar que dieron a los clientes una idea de sus historias familiares y perfiles genéticos. Pero la cinco veces compañía CNBC Disruptor 50 luchó para generar ingresos recurrentes y defender las empresas viables de investigación y terapéutica después de salir a bolsa.
Cuando quedó claro que las finanzas de 23andme eran inestables, Wojcicki presentó varias propuestas para llevar a la compañía en privado mientras ella seguía siendo su directora ejecutiva. Esos planes no tuvieron éxito, y finalmente tuvo que competir contra otros posibles compradores en una subasta de bancarrota.
Y, por supuesto, hubo algunos giros inesperados.
En mayo, Regeneron Pharmaceuticals anunció que compraría la mayoría de los activos de 23andMe por $ 256 millones después de que salió en la cima durante la subasta de bancarrota. Pero Wojcicki presentó una oferta separada de $ 305 millones a través de TTAM y presionó para reabrir la subasta.
Un mes después, hizo exactamente eso, y TTAM anunció que había superado con éxito a Regeneron.
«Estoy encantado de que el TTAM Research Institute pueda continuar la misión de 23andMe para ayudar a las personas a acceder, comprender y beneficiarse del genoma humano», dijo Wojcicki en un comunicado de junio.
No dude en enviar cualquier consejo, sugerencia, ideas de historias y datos a Ashley en ashley.capot@nbcuni.com.
