Los asistentes caminan por el vestíbulo de la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en Chicago.
Tim Boyle | Bloomberg | Getty Images
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Estoy de vuelta en la ciudad de Nueva York después de pasar el último fin de semana en Chicago para la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica.
Más de 5,000 resúmenes de investigación fueron presentados o publicados en ASCO por gigantes farmacéuticos, compañías de biotecnología, investigadores e oncólogos. Incluyeron estudios sobre medicamentos existentes, tratamientos experimentales, herramientas de IA e ideas para mejorar la atención al paciente.
Aquí hay algunos destacados de datos y comentarios ejecutivos de las compañías más grandes que sigo:
Astrazeneca gana grande (de nuevo) – La droga de gran éxito de AstraZeneca y el fabricante de medicamentos japonés Daiichi Sankyo detuvieron el crecimiento de un tipo común de cáncer de mama en más de un año en un gran ensayo en etapa tardía cuando se usa como tratamiento inicial. Los resultados podrían ampliar el uso del fármaco y cambiar la forma en que la enfermedad se trata por primera vez en una década.
El estudio evaluó a Modertu en combinación con un medicamento estándar llamado pertuzumab como un tratamiento de primera línea, lo que significa que se usó en pacientes recién diagnosticados con lo que se conoce como cáncer de mama metastásico positivo para HER2. Los pacientes que obtuvieron la combinación de Enhertu vivieron durante casi 41 meses antes de que su enfermedad se propagara, mientras que un grupo que recibió un tratamiento estándar de tres fármacos vivió durante aproximadamente 27 meses antes de que el cáncer avanzara.
David Fredrickson, vicepresidente ejecutivo del negocio de oncología de AstraZeneca, le dijo a CNBC que uno de cada tres pacientes que comienzan el tratamiento de este tipo de cáncer no pueden recibir un segundo tipo de terapia porque su salud empeoró o murieron.
Pero los resultados muestran que la combinación de Enhertu podría dar a «otro tercio de los pacientes la oportunidad de tener un tiempo de supervivencia libre de progresión más largo y beneficiarse de una terapia de primera línea más efectiva que si espera hasta una segunda».
Pfizer Impresiona en el cáncer colorrectal – La píldora BRAFTOVI de la compañía, combinada con otros dos tratamientos contra el cáncer, duplicó el tiempo de supervivencia para pacientes con una forma agresiva de cáncer colorrectal en comparación con un tratamiento estándar en un ensayo en etapa tardía. Es una buena noticia para Pfizer, que ha presentado los datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos para expandir la etiqueta de aprobación de Braftovi.
La combinación de tres tratamientos incluyó una quimioterapia estándar, un fármaco de anticuerpos llamado cetuximab y Braftovi, que se dirige a una mutación de cáncer llamada BRAF V600E. Esa combinación también redujo las muertes en un 51% y redujo el riesgo de que el cáncer progresara en un 47% en comparación con un tratamiento estándar durante el ensayo.
El director científico de Pfizer, Chris Boshoff, dijo a CNBC que del 10% al 15% de los pacientes con cáncer colorrectal tienen esa mutación específica, y señaló que sus tasas de supervivencia son «particularmente pobres».
«Estamos muy orgullosos de [the data] Porque por primera vez, realmente muestra un verdadero impacto en la supervivencia de una enfermedad que es muy difícil de tratar «, dijo.
Cabezal y la victoria del cáncer de mama de Merck Combo – El popular fármaco trodelvoso de Gilead en combinación con la exitosa inmunoterapia de Merck Keytruda redujo el riesgo de un tipo agresivo de cáncer de mama que empeora en un 35% cuando se usa como tratamiento inicial en un ensayo en etapa tardía. Gilead podría beneficiarse de mayores ventas de trodelvia, ya que compite con Modertu.
El estudio examinó a los pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado cuyos tumores expresan PD-L1, la proteína dirigida por fármacos como Keytruda. Según Gilead, alrededor del 15% de los casos de cáncer de mama son triple negativos, lo que los hace más agresivos y difíciles de tratar, según Gilead.
Los hallazgos sugieren que la combinación de Trodelvy y Keytruda «probablemente se convertirá en un nuevo estándar de atención de primera línea en este entorno», dijo en un comunicado la Dra. Jane Lowe Meisel, codirectora de Oncología de Mama en la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory y experta en ASCO designada en un comunicado.
A MerckDaiichi Sankyo Drug decepciona en el cáncer de pulmón – Merck y Daiichi Sankyo dijeron el jueves que retiraron su solicitud de EE. UU. Para un tratamiento experimental después de que no pudo prolongar la vida de los pacientes con cáncer de pulmón en un ensayo en etapa tardía.
La droga, Patritumab Deruxtecan, es uno de los tres llamados conjugados de medicamentos de anticuerpos en los que Merck ha estado trabajando con Daiichi Sankyo, ya que corre para compensar la próxima pérdida de exclusividad de Keytruda.
El medicamento falló el objetivo secundario del ensayo de extender la supervivencia general, que se define como el tiempo que los pacientes vivieron desde el inicio del tratamiento. Esos resultados, junto con las discusiones posteriores con la FDA, llevaron a las compañías a retirar la solicitud.
Pero el año pasado, el fármaco cumplió con el objetivo principal del estudio de ayudar a retrasar la progresión tumoral en comparación con la quimioterapia en pacientes que han sido tratados previamente por cáncer de pulmón de células no pequeñas con una mutación en un gen llamado EGFR.
Marjorie Greene, jefe de desarrollo clínico global de Merck, dijo a CNBC que la «totalidad de los datos no podía respaldar» la solicitud de aprobación del medicamento. Ella lo llamó decepción, pero señaló que la compañía está aprendiendo de «lo que funcionó y lo que no funcionó» y todavía está «invertiendo completamente» para refinar el medicamento.
Merck y Daiichi Sankyo planean avanzar el tratamiento en un desarrollo en etapa tardía para el cáncer de mama.
AmgenDatos positivos de cáncer de pulmón: El medicamento de la compañía, IMDELTRA, redujo el riesgo de muerte en un 40% en comparación con la quimioterapia para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas cuya enfermedad había empeorado después de una ronda inicial de quimioterapia, según los datos de un ensayo en etapa tardía.
IMDELTRA también extendió la supervivencia general media en más de cinco meses en comparación con la quimioterapia estándar de atención.
Amgen dijo que los resultados del ensayo están destinados a respaldar la aprobación acelerada del año pasado de IMDELTRA por parte de la FDA.
PRIMA: Bristol Myers Squibb tintas lidiar con Biontech – Bristol Myers Squibb dijo el lunes que acordó pagar hasta $ 11.1 mil millones para asociarse con BionTech y desarrollar su inmunoterapia contra el cáncer de próxima generación.
El medicamento podría asumir Keytruda y nuevos tratamientos en el desarrollo por Summit Therapeutics y Pfizer. Biontech está ejecutando estudios en etapa tardía sobre el medicamento en el cáncer de pulmón y planea comenzar un ensayo de fase tres en el cáncer de mama triple negativo este año.
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Más en atención médica: una gran victoria para la plataforma de IA de detección de cáncer de mama
La FDA aprobó esta semana la primera plataforma de IA para la predicción del cáncer de mama de Clairity, con sede en Boston, marcando un gran hito para la tecnología de salud de las mujeres y potencialmente para la detección de la salud de las mujeres.
Perfilé a la fundadora de Clairity, la Dra. Connie Lehman, hace tres años, como parte de una historia sobre inversión en Femtech. En ese momento, le dijo a CNBC que la precisión de la tecnología puede ayudar a reducir la exceso degrado de las mujeres que se supone que están en riesgo, al tiempo que ayudan a identificar a las mujeres que de otro modo no podrían ser monitoreadas hasta que ya hayan desarrollado cáncer.
«Al entregar evaluaciones de riesgos validadas y equitativas, podemos ayudar a expandir el acceso a la detección y prevención temprana que salvan la vida para las mujeres en todas partes», dijo en el anuncio de la aprobación de la compañía.
Pero para salvar vidas, el próximo gran paso es garantizar que las mujeres tengan acceso a la tecnología innovadora como un examen preventivo. La American Medical Association primero necesitará emitir un código de facturación, que para algunas herramientas impulsadas por la IA ha sido lenta. Ese código será crucial para asegurar la cobertura de seguro.
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Lo último en tecnología de atención médica: Amazon Pharmacy anuncia nuevas características para los cuidadores y los pacientes de Medicare Parte D
Primer plano de una mano que contiene un teléfono celular que muestra el sistema de farmacia de Amazon, Lafayette, California, el 15 de septiembre de 2021.
Colección Smith | Gado | Getty Images
Amazonas La farmacia anunció el martes nuevas actualizaciones para los cuidadores y más de 50 millones de beneficiarios de la Parte D de Medicare.
Lanzada en 2020, Amazon Pharmacy se formó a partir de la adquisición de la compañía en 2018 de la Pillpack en línea de la farmacia. La oferta ahora es una farmacia digital de servicio completo que puede ayudar a apoyar a los pacientes con recetas únicas y recurrentes. Los miembros principales en ciudades como Los Ángeles y la ciudad de Nueva York son elegibles para las entregas de medicamentos el mismo día.
Amazon dijo que los clientes con seguro de Medicare ahora pueden acceder directamente a los servicios de Pillpack, lo que significa que aquellos con dos o más recetas pueden tener sus medicamentos clasificados en paquetes individuales de desgarro etiquetados con la fecha y la hora.
La compañía dijo que estos envíos mensuales reducirán la necesidad de que los pacientes realicen un seguimiento de múltiples botellas de píldoras y les ayuden a cumplir con sus rutinas, según un comunicado. Los pacientes interesados en acceder a los medicamentos previamente organizados a través de Pillpack pueden registrarse iniciando sesión en Amazon Pharmacy.
Amazon Pharmacy también introdujo una nueva forma para que los cuidadores verificados ayuden a administrar los medicamentos en nombre de sus seres queridos. Según AARP, alrededor de uno de cada cinco adultos en los EE. UU.
Los pacientes pueden invitar a cuidadores de confianza a ayudar a supervisar sus medicamentos mediante la presentación de su número de teléfono. El cuidador recibirá un texto con un enlace, debe confirmar detalles sobre el paciente en cuestión y luego comenzar a manejar los medicamentos del paciente a través de su propia cuenta.
«Estas actualizaciones entregan lo que nuestros clientes han estado pidiendo: la gestión de medicamentos simplificadores para ellos y sus seres queridos», dijo John Love, vicepresidente de Amazon Pharmacy, en un comunicado el martes.
La farmacia en línea de Amazon es parte del esfuerzo de varios años de la compañía para impulsar la industria del cuidado de la salud. La compañía adquirió un proveedor de atención primaria un médico por aproximadamente $ 3.9 mil millones en julio de 2022.
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