Un letrero con el logotipo de la compañía se encuentra fuera de la sede de Eli Lilly en Indianápolis, Indiana, el 17 de marzo de 2024.
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La competencia en el mercado de medicamentos para bajar de peso de gran éxito está aumentando, ya que los fabricantes de medicamentos comparten datos nuevos sobre tratamientos nuevos y existentes.
La Conferencia Anual de la Asociación Americana de Diabetes en Chicago mostró resultados sobre inyecciones de obesidad, píldoras y otras terapias el pasado fin de semana. Las empresas grandes y pequeñas están compitiendo por una porción del espacio de drogas para bajar de peso, y por una buena razón.
Algunos analistas estiman que el mercado podría valer más de $ 150 mil millones al año al final de la década. Si bien no asistí a la conferencia en persona este año, he reunido algunos aspectos destacados:
Eli Lilly roba el espectáculo – Wall Street dio un suspiro de alivio después de que la píldora experimental de la compañía, Orforglipron, ayudó a los pacientes a perder peso sin efectos secundarios graves en un ensayo clínico en etapa tardía.
La dosis más alta ayudó a los pacientes con diabetes tipo 2 a perder el 7,6% de su peso corporal durante el estudio de 40 semanas, sin signos de daño hepático en aquellos que tomaron el tratamiento diario. Eli Lilly, que publicó datos iniciales del estudio en abril, presentará los resultados de un ensayo separado en pacientes obesos o con sobrepeso sin diabetes a finales de este año. La compañía planea lanzar la píldora el próximo año.
El fabricante de medicamentos también se burló del futuro de su cartera, mostrando tratamientos que «podrían extender aún más el dominio de Lilly en el espacio», dijo el analista de BMO Capital Markets Evan Seigerman en una nota el domingo.
Otro medicamento experimental de Eli Lilly, Bimagrumab, ayudó a preservar la masa muscular magra e impulsar una mayor pérdida de grasa en pacientes que toman el tratamiento popular de obesidad, de novo nordisk en un ensayo de mitad de etapa.
La terapia parece ofrecer una solución potencial a un problema que ha surgido con las inyecciones de pérdida de peso existentes. A algunos médicos les preocupa que los pacientes puedan estar perdiendo demasiada masa muscular magra mientras toman las fotos, particularmente adultos mayores que pueden ser más frágiles.
Eli Lilly ahora está ejecutando estudios adicionales del medicamento en combinación con su propia inyección de pérdida de peso, Zepbound, Ken Custer, presidente de Lilly Cardiometabolic Health, dijo a CNBC.
«Creemos que podemos mejorar aún más [results] Además de la tirzepatide «, dijo Custer, refiriéndose al ingrediente activo en Zepbound.
Otra terapia experimental de Eli Lilly también ayudó a los pacientes a eliminar libras con pocos efectos secundarios en un pequeño estudio, impresionando a los analistas. La droga, llamada EloralIntide, es parte de una clase de drogas que imitan la hormona amilina, que ralentiza la digestión y hace que las personas se sientan más llenas por más tiempo.
Novo Nordisk revueltas para ponerse al día – Mientras Eli Lilly intenta mantener o aumentar su ventaja en el mercado de drogas para bajar de peso, el rival principal Novo Nordisk dio resultados completos de los ensayos en etapa tardía en su inyección semanal experimental, Cagrisema.
Los inversores martillaron las acciones de la compañía en diciembre después de que los resultados preliminares del ensayo mostraron que Cagrisema había perdido su objetivo de pérdida de peso promedio del 25%, con menos de la mitad de los pacientes alcanzando ese objetivo.
Las banderas con los logotipos del fabricante de drogas danés Novo Nordisk, fabricante de la exitosa diabetes y los tratamientos de pérdida de peso Ozempic y Wogovy son imágenes, mientras que la compañía presenta el informe anual en Novo Nordisk en Bagsvaerd, Dinamarca, el 5 de febrero de 2025.
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Pero los resultados completos muestran que los pacientes perdieron un peso significativo, incluso si eligieron quedarse con una dosis más baja del tratamiento. Los estudios permitieron a los pacientes detenerse a dosis más bajas si querían manejar los efectos secundarios o si ya estaban perdiendo suficiente peso.
Los datos completos en la conferencia también destacaron un «perfil de seguridad relativamente limpio» para el cagrisema, dijo Seigerman en una nota separada el lunes. La droga tuvo efectos secundarios similares a WoGovy a pesar de proporcionar más pérdida de peso.
Cagrisema es una combinación de Cagrilintide, que imita la amilina, y la semaglutida, el ingrediente activo en Wogovy.
Novo Nordisk también publicó datos de un par de ensayos tempranos en otro medicamento experimental llamado amicretina.
El medicamento ayudó a los pacientes a perder hasta el 24.3% de su peso después de 36 semanas, y también mostró signos de mejorar los niveles de azúcar en la sangre con los efectos secundarios generalmente en línea con otros medicamentos para la obesidad.
El tratamiento imita la misma hormona intestinal que la llena de maldito para reducir el apetito y regular el azúcar en la sangre, pero también la combina con amilina.
Las compañías planean avanzar tanto en versiones inyectables como orales de amicretina en ensayos en etapa tardía para el control de peso, dijo Novo Nordisk en un comunicado.
Amgen describe los próximos pasos para la inyección de obesidad – A medida que Amgen intenta hacer olas en la carrera de dos empresas, debe mejorar los resultados de los ensayos en etapa tardía en su inyección experimental de pérdida de peso mensual, dijo Seigerman en una nota separada el lunes.
Amgen ha establecido su plan para el mercado de pérdida de peso, que se basa en los resultados que presentó en dos ensayos en la conferencia.
La compañía dijo que su medicamento, maritido, condujo a una pérdida de peso significativa, pero altas tasas de efectos secundarios y discontinuaciones en un ensayo de etapa media. Amgen publicó datos iniciales de esa prueba en noviembre.
Las tasas de pacientes que suspendieron el fármaco debido a los efectos secundarios fueron altas, que varían del 10% al 29% dentro de diferentes grupos que lo tomaron. Las tasas de vómitos variaron de 43% a 92%. Los grupos de pacientes que aumentaron gradualmente la dosis tuvieron tasas más bajas de interrupciones y vómitos que aquellos que no lo hicieron.
Sin embargo, un estudio de fase uno más pequeño mostró que los pacientes iniciales en dosis más bajas de maritido y el uso de una escalada de dosis más gradual mejoraron lo bien que toleraron el medicamento. Los dos grupos con las dosis iniciales iniciales más bajas experimentaron tasas de vómitos de alrededor del 23% y 24%, y no hubo interrupciones debido a los efectos secundarios.
«Las dosis iniciales más bajas y más pasos ayudan a los pacientes», dijo a CNBC Jay Bradner, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo de AMGEN.
El logotipo de Amgen se muestra fuera de la sede de Amgen en Thousand Oaks, California, el 17 de mayo de 2023.
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Agregó que los efectos secundarios de Maritide son «de corta duración» y que los datos informaron el diseño de los ensayos de fase tres de 72 semanas de Amgen sobre el medicamento. La compañía está utilizando dosis iniciales más bajas y tres pasos de escalada de dosis durante un período de ocho semanas en esos estudios. Para la semana ocho, los pacientes alcanzarán una de las tres dosis objetivo diferentes de maritido.
«Lo que logramos mediante la escalada de dosis es permitir que el cerebro tolere el siguiente paso de dosis», dijo Bradner, y señaló que es una estrategia utilizada con Wogovy y Zepbound.
Pero el maritido puede tener una ventaja sobre esos tratamientos rivales, ya que usará menos pasos y aumentará las dosis durante un período de tiempo más corto, dijo.
En una nota el lunes, los analistas de Jefferies dijeron que creen que los datos de la fase tres vendrán en «mejores que las expectativas». Dijeron que la conclusión clave es que el plan de dosificación más bajo y lento de Amgen mejorará significativamente los efectos secundarios y las interrupciones más bajas, y «podría aumentar aún más la eficacia» en los ensayos si los pacientes permanecen en el medicamento y experimentan sus efectos completos.
A finales de año, Amgen también tendrá datos sobre pacientes que tomaron maritidio cada trimestre, según Bradner.
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Lo último en tecnología de atención médica: Abridge anuncia una ronda de financiación de $ 300 millones mientras las herramientas de documentación de IA despegan
Las inversiones siguen llegando.
Abridge anunció el martes que cerró una ronda de financiación de $ 300 millones dirigida por Andreessen Horowitz, con la participación de Khosla Ventures. La ronda se produce solo meses después de que la startup recaudó otros $ 250 millones en capital nuevo a principios de este año.
Fundada en 2018, Abridge utiliza inteligencia artificial para redactar notas clínicas en tiempo real a medida que los médicos registran consensualmente sus visitas con los pacientes. La startup es parte de un mercado que ha explotado a medida que los ejecutivos de atención médica buscan soluciones para ayudar a reducir el agotamiento del personal y desalentadoras cargas de trabajo administrativas.
Abridge ahora ha recaudado casi $ 818 millones, según Pitchbook, y se asocia con más de 150 sistemas de salud en los Estados Unidos, la compañía obtuvo un lugar en la lista Disruptor 50 de CNBC este año.
«Es un privilegio, en última instancia, continuar creando el impacto que queremos continuar teniendo para los médicos, pacientes y otros miembros del ecosistema de atención médica», dijo Julia Chou, directora de operaciones de Abridge, a CNBC en una entrevista.
Chou dijo que el nuevo capital de Abridge ayudará a la compañía a superar las notas clínicas tradicionales. La startup está trabajando para integrar la información relevante del ciclo de ingresos en su producto, por ejemplo, lo que ayudaría a que la documentación sea más compatible y alivie los flujos de trabajo posteriores.
Abridge no es la única startup de documentación de IA que está pensando en la facturación de atención médica.
Otra startup de escritura de IA, Ambience Healthcare, también ha estado explorando aplicaciones en torno a la gestión del ciclo de ingresos. La compañía anunció un nuevo modelo de codificación médica en mayo que puede escuchar los encuentros de pacientes e identificar códigos ICD-10, que son clasificaciones estandarizadas internacionalmente para diferentes enfermedades y condiciones.
Ambience ha recaudado más de $ 100 millones de inversores como Kleiner Perkins, Andreessen Horowitz y el Fondo de inicio de Operai, según Pitchbook. La compañía está buscando capital nuevo a una valoración de más de $ 1 mil millones, según un informe de la información.
El impulso de las empresas de IA en la facturación podría ayudarlos a comercializar sus productos a los sistemas de salud con problemas de liquidez como verdaderos impulsores de ingresos, y no solo herramientas que ahorran tiempo.
Abridge dice que recién está comenzando.
«La IA está llegando al consultorio del médico», dijo Chou. «La aspiración es que haga que sus visitas se sientan realmente humanas nuevamente».
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